Schriftelijke vraag nr. 5-8229

van Elke Sleurs (N-VA) d.d. 20 februari 2013

aan de vice-eersteminister en minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, belast met Beliris en de Federale Culturele Instellingen

De geneesmiddelen in daghospitalisatie

geneesmiddel
kanker
ziekenhuis
kosten voor ziekenhuisopname

Chronologie

Herkwalificatie van : vraag om uitleg 5-3009
Ook gesteld aan : schriftelijke vraag 5-8230

Vraag nr. 5-8229 d.d. 20 februari 2013 : (Vraag gesteld in het Nederlands)

In daghospitalisatie wordt tegenwoordig al veel chemotherapie gegeven.

Dergelijke oncologische geneesmiddelen zijn vaak beschikbaar in kleine vials, waarvan de hoeveelheid niet steeds wordt opgebruikt. Het zou daarom goed zijn de bereidingen te centraliseren om zoveel mogelijk verlies te voorkomen.

In dat kader zou het ook aangeraden zijn om GMP condities verplicht te maken.

Graag had ik van de geachte minister een antwoord op de volgende vragen:

1) Wat is uw visie met betrekking tot de centralisatie van bereidingen, bijvoorbeeld van oncologische producten?

2) Wat is uw visie omtrent een toekomstige verplichting van "Good Manufacturing Practices" (GMP) condities voor deze bereidingen? Voorziet u in enige financiering hiervoor?

Antwoord ontvangen op 7 maart 2013 :

In het kader van de herziening van de wetgeving inzake de ziekenhuisapotheken wordt de mogelijkheid van de centralisatie van bereidingen voorzien. Het toelaten van samenwerkingsverbanden voor bereidingen moet er inderdaad toe leiden dat efficiënter met de beschikbare middelen voor de ziekenhuisapotheken kan omgesprongen worden. Een werkgroep bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten waarin de verenigingen van ziekenhuisapothekers vertegenwoordigd zijn, werkt momenteel de voorwaarden en vereisten daartoe uit. 

Deze vereisten zullen gebaseerd zijn op de PIC/s[1]  “Handleiding Goede Praktijken voor de bereiding van geneesmiddelen in verzorgingsinstellingen”. Deze internationale organisatie heeft normen uitgewerkt voor deze bereidingen die gebaseerd zijn op de ‘Good Manufacturing Practices’ voor de farmaceutische industrie maar aangepast werden aan het specifieke milieu van de verzorgingsinstellingen. Deze voorstellen zullen voorgelegd worden aan de Nationale Raad voor de Ziekenhuisvoorzieningen zodat deze een advies kan verstrekken omtrent de financiering ervan.