Dossierfiche K. 54-2296

Wetsontwerp betreffende klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Regering Ch. Michel I  

geneesmiddel
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
verkoopvergunning
medische research
gedragscode
gezondheidsinspectie
bio-ethiek
proef
proefneming met mensen
nationale uitvoeringsmaatregel
harmonisatie van de wetgevingen

Parlementaire documenten

Nummer Titel Datum
K. 54-2296/1 Wetsontwerp 17/2/2017
K. 54-2296/2 Amendementen 21/3/2017
K. 54-2296/3 Verslag namens de commissie 12/4/2017
K. 54-2296/4 Tekst aangenomen door de commissie 12/4/2017
K. 54-2296/5 Amendement ingediend in de plenaire vergadering 18/4/2017
K. 54-2296/6 Tekst aangenomen in plenaire vergadering en aan de Koning ter bekrachtiging voorgelegd 20/4/2017
                                      
Chronologie
  Monocameraal Kamer
  [K1] Behandeling door Kamer
17/2/2017   Indiening Doc. K. 54-2296/1
12/4/2017   Aanneming in commissie (geamendeerd) Doc. K. 54-2296/3
20/4/2017   Bespreking
Integraal verslag nr. 164, p. 69-77 + p. 87
20/4/2017   Stemming over het geheel: ne varietur (+115/-2/o25)
Integraal verslag nr. 164, p. 87
Doc. K. 54-2296/6
20/4/2017   Aanneming na amendering door commissie
20/4/2017   Voorlegging door Kamer ter bekrachtiging
7/5/2017   Bekrachtiging en afkondiging
22/5/2017   Bekendmaking (58619-58631)
Stand van het dossier
Procedure Toestand Behandelingsdata
Monocameraal Kamer Bekendgemaakt  
[K1] Behandeling door Kamer
Geamendeerd 20/4/2017
Bekrachtiging, afkondiging en publicatie
Bekrachtiging en afkondiging Bekendmaking
7/5/2017 22/5/2017, blz 58619-58631