Register betreffende "inspectie van geneesmiddelen" (Legislatuur 2003-2007)

	Parlementaire documenten	Handelingen	Schriftelijke vragen
De gevolgen van de hervorming van het niveau A voor de experten (Indienstneming van deskundigen met bijzondere kwalificaties met een arbeidsovereenkomst - Ongelijke behandeling - Geval van het geneesmiddelenfonds) (3-468)
Vraag om uitleg van mevrouw Van de Casteele aan de heer Dupont, minister van Ambtenarenzaken, Maatschappelijke Integratie, Grootstedenbeleid en Gelijke Kansen		3-86 p. 66-69
De introductie van nieuwe geneesmiddelen (Risico van bijwerking van geneesmiddelen tegen rheuma - Terugtrekking van "Vioxx" - Probleem van "Celebrex" voor risicopatienten - Farmacovigilantie) (3-426)
Vraag om uitleg van de heer Vankrunkelsven aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid		3-84 p. 50-52
De potentiële gevaren van generieken bij geneesmiddelen onderhevig aan kritische doses (Bioequivalentie, therapeutische equivalentie en veiligheid van generieken) (3-2039)
Vraag om uitleg van mevrouw Van de Casteele aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
Antwoord gegeven door de heer Van Quickenborne, staatssecretaris voor Administratieve Vereenvoudiging, toegevoegd aan de eerste minister		3-199 p. 47-50
De toename van vergissingen met generieke geneesmiddelen (Ongewenste effecten) (3-2228)
Vraag om uitleg van de heer Hugo Vandenberghe aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
Antwoord gegeven door mevrouw Van Weert, staatssecretaris voor Duurzame Ontwikkeling en Sociale Economie, toegevoegd aan de minister van Begroting en Consumentenzaken		3-210 p. 100-102
Directoraat-generaal Geneesmiddelen - Controles (3-779)
Schriftelijke vraag van mevrouw Van de Casteele aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
Vraag met antwoord			Bul. 3-13 p. 851-853
Geneesmiddelen - Bijwerkingen (Verhoogde registraties - Generische geneesmiddelen) (3-5036)
Schriftelijke vraag van de heer Beke aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
Vraag zonder antwoord			Bul. 3-69 p. 6987
Antwoord			Bul. 3-72 p. 7704-7705
Het meldpunt voor klachten over geneesmiddelen en de rol van Testaankoop in de gezondheidszorg (Melding van ongewenste bijwerkingen - Meldpunt van Test-Aankoop - Het Geneesmiddelenagentschap en het systeem van geneesmiddelenbewaking) (3-1284)
Mondelinge vraag van mevrouw Van de Casteele aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid		3-190 p. 36-39
Het onderzoek naar hoestsiropen in België (Verhoogd risico op welbepaalde aandoeningen bij kinderen - Onderzoek FOD Volksgezondheid - Europese samenwerking) (3-1371)
Vraag om uitleg van de heer Hugo Vandenberghe aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
Antwoord gegeven door mevrouw Van Weert, staatssecretaris voor Duurzame Ontwikkeling en Sociale Economie, toegevoegd aan de minister van Begroting en Consumentenzaken		3-151 p. 63-65
Ontwerp van programmawet (3-424)
p. SOCIALE ZAKEN EN VOLKSGEZONDHEID - GENEESMIDDELEN (Artikelen 260 tot 271) [Wet 25 maart 1964 : ziekenhuisapothekers - Toezicht op de farmaceutische wetgeving - Wet 24 februari 1921 betreffende verhandelen van gifstoffen, slaapmiddelen en verdovende middelen... : controle; administratieve boetes] - PERSONEN MET EEN HANDICAP (Artikelen 272 tot 278) [Verduidelijking wet 27 februari 1987 m.b.t. tegemoetkomingen] - JAARLIJKSE BIJDRAGE t.b.v. VENNOOTSCHAPPEN bestemd voor sociaal statuut zelfstandigen (Artikelen 279 tot 280) [Wet 30 december 1992]
Ontwerp geëvoceerd door de Senaat	3-424/1 p. 120-134
Trasylol - Studie - American Medical Association (Geneesmiddel waarmee de chirurg bloedverlies beperkt - Alarmerende conclusie) (3-7082)
Schriftelijke vraag van mevrouw Anseeuw aan de heer Demotte, minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid
Vraag zonder antwoord			Bul. 3-89 p. 10080
Antwoord			Bul. 3-90 p. 10722-10723
Wetsontwerp betreffende de oprichting en de werking van het Federaal Agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (Parastatale instelling van het type A - Geneesmiddelencontrole) (3-1730)
Ontwerp geëvoceerd door de Senaat	3-1730/1 p. 1
Amendementen nrs 1 tot 6 van de heer Beke en mevrouw De Schamphelaere	3-1730/2 p. 1-3
Verslag van de heer Cornil	3-1730/3 p. 1-15
Tekst verbeterd door de commissie	3-1730/4 p. 1-15
Beslissing om niet te amenderen	3-1730/5 p. 1
Evocatie		3-167 p. 52
Algemene bespreking		3-173 p. 31-35
Artikelsgewijze bespreking		3-173 p. 35
Stemming en stemverklaring van de heer Delpérée		3-173 p. 35
		3-173 p. 58
Wetsontwerp houdende herziening van de farmaceutische wetgeving (Omzetting EG-richtlijnen : geneesmiddelen voor menselijk gebruik en geneesmiddelen voor dierengeneeskunde - Globale herziening van de Europese en nationale farmaceutische wetgeving - Grondige herziening van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen - Wijziging wet 21 juni 1983 betreffende de gemedicineerde diervoeders - Oprichting van een Gemengde Commissie die, voor de producten waarover twijfel kan bestaan omtrent de toepasbare wetgeving, advies aan de minister verstrekt - Internetverkoop van geneesmiddelen - Verstrekking van objectieve informatie aan het publiek inzake geneesmiddelen - Distributiesysteem inzake geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik - Gevallen waarin geneesmiddelen die niet vergund zijn in België, toch kunnen ter beschikking gesteld worden van patiënten of verantwoordelijken van de dieren - Wijziging wet 28 augustus 1991 betreffende de uitoefening van de diergeneeskunde : adminstratieve boetes) (3-1615)
Ontwerp geëvoceerd door de Senaat	3-1615/1 p. 1
Verslag van de heer Vankrunkelsven	3-1615/2 p. 1-12
Beslissing om niet te amenderen	3-1615/3 p. 1
Evocatie		3-154 p. 88-89
Algemene bespreking		3-157 p. 28-33
Artikelsgewijze bespreking		3-157 p. 33-34
Stemming		3-157 p. 45-46
		3-157 p. 74